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  • 更新時間:  2020-03-10
  • 產品型號:  KAS-40-A14-N-K-Y3
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無煙氣煙草制品歷史悠久,早發現于15世紀[14],雛形源于巴西土著人,他們將煙葉用薔薇木杵搗碎成末,制成鼻煙[15];含煙的發展史始于17世紀[16-17].無煙氣煙草制品的發展及流行過程起起落落,其消費形式具有明顯的地域和人群特征:美國濕含煙(US-typeoralmoistsnuff)占據北美市場的大份額;北歐是范圍內瑞士含煙(Snus)的主要市場,消費量大的是瑞典,近1/4的瑞典男性使用Snus,挪威次之;嚼煙的主要消費群體是傳統煙草制品消費人群,對年輕人吸引力較小[18].

3無煙氣煙草制品的健康風險評估研究進展

近年來,為了降低傳統煙草制品消費者的健康風險,新型煙草制品的發展非常迅速[19].無煙氣煙草制品是傳統煙草制品的一種重要補充形式,*的其對人體的危害性要小[20-21].十多年前,國外研究者已經針對無煙氣煙草制品開展系統的健康風險研究.2008年在美國舉行的第62屆煙草科學研究大會(TSRC)上,Rodu[14]總結了其十年的人體健康研究情況,尤其是瑞典和美國這2個無煙氣煙草制品的消費大國的情況,結果顯示無煙氣煙草制品的健康風險相對較低,使用以現代無煙氣煙草制品為代表的煙堿來源替代品,可能是有效戒煙及減小煙草毒害性的重要途徑.同一會議上,還公開了LSRO[14]關于煙草制品健康風險性差異的研究結果:總的來說,無煙氣煙草制品無論從致癌性、致死率,還是肺部、心腦血管方面的致病率上,都比卷煙要低.同時,瑞士含煙(Swedishsnus)的毒性及疾病傳播性低,美式含煙(US-typeoralmoistsnuff)次之,嚼煙(chewingtobacco)大.Bhisey[22]的研究表明,無煙氣煙草制品可以誘導癌變;歐盟新興及新鑒定健康風險科學委員會(scientificcommitteeonemergingandnewlyidentifiedhealthrisks,SCENIHR)給出的評價表明,無煙氣煙草制品具有致癌性和成癮性[23].Arimilli[24]和Coggins[25]的研究分別表明無煙氣煙草制品的細胞毒性和致癌性小于傳統卷煙.

4無煙氣煙草制品的成分研究進展

上述毒理學研究可看出,雖然無煙氣煙草制品的危害遠小于傳統的卷煙制品,但其仍存在一定的人體健康危害.因此,有必要從其配方開始,監控特定的危害性成分.美國濕含煙與瑞典含煙在原料配方和加工工藝基本相似,原料通常由一定適宜粒徑的煙草粉末混合不同比例的香味物質、矯味劑、水、保潤劑和酸堿調節劑組成,主要區別在于所采用的煙葉原料及其處理方式不同:美國濕含煙由深色明火烤煙(fire-curedtobacco)或深色晾煙(air-curedtobacco)煙葉醇化處理(fermentedtreatment)所得,而瑞典含煙由晾曬煙[air-(andsun-)curedtobacco]熱處理(Heat-treatment)所得[6,12,16].新型即用型嚼煙的配方中除食品添加劑(如膠姆糖基礎劑、山梨糖醇、食用香精等)外,均勻混著煙草配方顆粒.CORESTA對無煙氣煙草制品的成分測定研究已有一定成果,形成了4個專門檢測無煙氣煙草制品的CORESTA推薦方法(CRM),并修訂了5個CORESTA推薦方法(CRM),使其同時適用于無煙氣煙草制品的成分檢測.但在國內,相關研究報道還很少.

41前沿研究動向

CORESTA推薦對無煙氣煙草制品中的硝酸鹽(還原為硝酸鹽后用連續流動分析法檢測)[26]、水分(卡爾•費希爾法)[27]、多元醇類保潤劑(GC法)[28]、pH值[29]、煙草*N-亞硝胺(LC-MS/MS法)[30]、氨(IC法)[31]的含量進行監控.在CORESTA數年的努力下,僅煙草*N-亞硝胺(LC-MS/MS法)和氨(IC法)的檢測方法分別形成標準(ISO)草案稿.這些檢測方法要成為ISO標準,并引入國內,還需數年.

42國內研究現狀

目前,國內僅有對無煙氣煙草制品中煙堿[32-35]、TSNAs[34-37]、多元醇類保潤劑[37]、苯并芘[38]、羰基化合物[39-40]含量測定、袋裝含煙的外觀檢測[41]的報道,并且檢測過程多依照CORESTA推薦方法來完成.

5展望

隨著無煙氣煙草制品成為煙草領域的重要發展趨勢,2017年銷量為1290萬噸,亞太地區和北美地區的*為362%和491%[42],國內對無煙氣煙草制品的關注度也日趨增強.但目前,國內關于無煙氣煙草制品成分及其含量檢測的標準尚屬空白,檢測方法也不完備.有必要盡快建立一系列科學的無煙氣煙草制品檢測標準,并形成一套完善的質量控制與評價體系.

 


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